醫(yī)院內(nèi)感染是公共衛(wèi)生中亟需解決的一大難題，特別是進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，SARS（2003年），甲型H1N1（2009年），COVID-19（2020年）等大規(guī)模傳播的高傳染性疾病，極易通過(guò)患者的呼吸、講話(huà)、咳嗽和打噴嚏等產(chǎn)生的氣溶膠顆粒進(jìn)行傳播。
傳染性隔離病房通過(guò)采取物理隔離措施、適宜的氣流組織形式和通風(fēng)空調(diào)技術(shù)，防止病原微生物空氣擴(kuò)散，保護(hù)醫(yī)護(hù)人員和其他區(qū)域患者免受來(lái)自污染空氣的威脅。這對(duì)整個(gè)隔離病房的凈化空調(diào)系統(tǒng)提出了多重要求，特別是隔離病房的凈化排風(fēng)系統(tǒng)需要充分考慮高效過(guò)濾、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證與安全防護(hù)的功能。
針對(duì)傳染病隔離病房應(yīng)用，康斐爾開(kāi)發(fā)了CamSafe 3和CleanSeal Extract作為管路排風(fēng)和末端排風(fēng)應(yīng)用的新一代高效過(guò)濾排風(fēng)系統(tǒng)。
CamSafe 3
通風(fēng)過(guò)濾安全防護(hù)系統(tǒng)
CamSafe 3采用模塊化設(shè)計(jì)，可選擇上游混合段、預(yù)過(guò)濾段、主過(guò)濾段、氣密隔離閥、消毒模塊、壓差監(jiān)測(cè)模塊等多種功能配置模塊。產(chǎn)品通過(guò)JG/T497-2016《排風(fēng)高效過(guò)濾裝置》，RB/T199-2015《實(shí)驗(yàn)室設(shè)備生物安全性能評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》等性能驗(yàn)證。
CamSafe3 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)包含：
氣密性
箱體主體能承±6000Pa的壓力，氣密性滿(mǎn)足EUROVENT / EN 1886 / ISO 14648 /EN 12237等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的不同等級(jí)要求。
NIFV非侵入式完整性驗(yàn)證
配備氣溶膠混合段、上游采樣接口、下游掃描機(jī)構(gòu)，在不破壞設(shè)備內(nèi)部壓力密封界面的情況下，通過(guò)特殊的下游掃描機(jī)構(gòu)對(duì)HEPA過(guò)濾段進(jìn)行完整性?huà)呙铏z漏測(cè)試。
“逐行掃描”的HEPA過(guò)濾器
配備Absolute D大風(fēng)量無(wú)隔板高效過(guò)濾器，嚴(yán)格遵循EN 1822標(biāo)準(zhǔn)，在出廠(chǎng)前經(jīng)過(guò)激光粒子逐點(diǎn)掃描測(cè)試，并出具唯一的、可追溯的性能測(cè)試報(bào)告。
BIBO 袋進(jìn)袋出
具備袋進(jìn)袋出功能，可進(jìn)行過(guò)濾器的免接觸袋進(jìn)/袋出（BIBO）安全更換。
ClampSafe 安全壓緊機(jī)構(gòu)
專(zhuān)利的ClampSafe設(shè)計(jì)，確保產(chǎn)品CamSafe3通風(fēng)過(guò)濾安全防護(hù)系統(tǒng)不會(huì)在高效過(guò)濾器沒(méi)有被正確安裝、壓緊到位的情況下投入運(yùn)行。
CleanSeal Extract
通風(fēng)過(guò)濾安全防護(hù)系統(tǒng)
CleanSeal Extract 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)包括：
? 全滿(mǎn)焊箱體能承±6000Pa 的壓力，氣密性滿(mǎn)足EUROVENT / EN 1886 /ISO 14648 / EN 12237等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的不同等級(jí)要求
? NIFV非侵入式完整性驗(yàn)證
? HEPA過(guò)濾器依據(jù)EN 1822通過(guò)逐點(diǎn)掃描測(cè)試
? 自帶就地顯示壓差表，易于判斷過(guò)濾器更換需求，可選壓差遠(yuǎn)傳功能。
? 通過(guò)JG/T497-2016《排風(fēng)高效過(guò)濾裝置》，RB/T199-2015《實(shí)驗(yàn)室設(shè)備生物安全性能評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》性能驗(yàn)證。