生物制藥企業(yè)要求GMP的標準是什么
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了最新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務- 公司主要設計、安裝：生物、醫(yī)藥、食品、電子無塵凈化廠房和實驗室、手術(shù)室、恒溫恒濕凈化車間、空調(diào)新風機組等各種空氣凈化工程。 公司生產(chǎn)各類凈化設備：主要有超凈工作臺、醫(yī)用工作臺、通風柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、 移動式紫外線殺菌車各類實驗臺及手術(shù)室配套設備等。 公司新風系統(tǒng)主要有：壁掛式、落地式、柜式等。
質(zhì)量是企業(yè)賴以生存的基礎，公司將始終秉承“以誠為本，質(zhì)量至上，銳意進取，注重個人成長” 的文化理念，并將其貫徹到每個工程的全過程?？档氯R全體員工將以嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，完善的售后服務徹底消除您的后顧之憂。